在肿瘤治疗领域,传统的化疗药物就好像一个无差别攻击武器,在消灭目标肿瘤细胞的同时总是会破坏人体中的正常细胞。针对这一难题,化疗之父 Paul Ehrlich 在 1913 年首次提出了肿瘤治疗药物「魔法子弹」的概念:「如果将毒素(子弹头)安装在能精准瞄准癌细胞的载体上,便可实现精准『投毒』,而不伤害正常细胞。」
经过了一百多年的发展,随着单克隆抗体技术、抗体人源化技术的诞生和进步,当初看似天方夜谭的想法在今天已经成为了现实,这就是 ADC (抗体偶联药,Antibody-drug Conjugate)。ADC 由单克隆抗体、偶联链和细胞毒性小分子三部分偶联组成,这其中的单克隆抗体就是那个可以精准定位癌细胞的载体,通过偶联链将细胞毒性药物运送到肿瘤细胞内,从而实现对肿瘤细胞的精准打击。
ADC 在过去100多年的时间里经历了哪些发展阶段?相比于其他的偶联药物 ADC 为什么获得了更多的关注?在未来的研发中它还将面临哪些挑战?Pfizer Express 第四季的开篇之旅,邀请到辉瑞研发中心的国才和 Peter ,透过他们的专业视角来一起看看 ADC 这枚「魔法子弹」的前世今生。
本期节目录制于 2023 年 7 月。
风险提示:节目内容仅作学术讨论,嘉宾推荐读物及学术分享仅为嘉宾个人观点。
本期人物
Nina,辉瑞中国雇主品牌和校园招聘负责人
Bella,辉瑞中国研发中心招聘主管
国才,辉瑞中国研发中心药物科学、肿瘤与免疫负责人
Peter,辉瑞中国研发中心临床药理团队的负责人
主要话题
01:45 被国家药监局关注的 ADC 到底是什么?
04:12 ADC 如何利用抗体帮小分子药物定位癌细胞?
12:13 同为靶向药,ADC 和 PROTAC 有哪些相同和不同
15:16 穿越一个世纪,三代 ADC 的百年发展史
26:22 ADC 的研发成本为何如此之高?
36:54 偶联药物的未来还有多少种可能性
延伸阅读
- Peter 推荐的公众号:丁香园、新浪医药、E药经理人、医药魔方、微解药、药渡
- 国才推荐的公众号:iNature
- ADC(Antibody-Drug Conjugate):抗体偶联药物,由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过 linker (连接子) 链接而成,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。由三个主要部分组成:负责选择性识别癌细胞表面抗原的抗体,负责杀死癌细胞的药物有效载荷,以及连接抗体和有效载荷的连接子。
- PROTAC(Proteolysis Targeting Chimera):一种靶蛋白降解技术,中文为蛋白降解靶向嵌合体,由靶蛋白配体、连接链和 E3 泛素连接酶配体 三个部分组成;2001年由耶鲁大学 Craig M. Crews 教授团队和加州理工大学的 Raymond J. Deshaies 教授首次提出。
- PD-1:即程序性死亡受体1,全称为 Programmed Cell Death 1,是目前所发现的T细胞最常见的免疫检查点。PD-1 的主要功能是调控免疫应答的平衡和避免过度活化。当免疫系统受到感染或异常细胞的刺激时,PD-1 被激活,并与其配体 PD-L1(Programmed Death-Ligand 1)或 PD-L2 结合,这种结合会抑制T细胞的活化和攻击能力,从而避免过度的免疫反应。然而,某些肿瘤细胞或病原体能够利用 PD-1 和 PD-L1 的结合而导致的免疫反应的抑制来逃避免疫系统的攻击。因此,研究人员开发了 PD-1 抑制剂(PD-1 inhibitors),阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合,从而激活免疫系统,增强对肿瘤细胞的攻击能力。
- HER2:人类表皮生长因子受体 2(英语:human epidermal growth factor receptor 2,缩写为 HER2,亦称为Neu、ErbB-2、CD340(分化群 340 )或 p185 )是一种由 ERBB2 基因编码的蛋白质。HER2 是表皮生长因子受体( EGFR/ErbB )家族的成员。
- 靶向治疗 :是一种针对特定分子、信号通路或异常基因的治疗策略,旨在干扰癌细胞的生长、增殖或存活,而对正常细胞的损害较小。相比传统的化疗和放疗等广谱疗法,靶向治疗更具有精准性和选择性。
S3E01|PROTAC 能克服不可成药与耐药的世纪挑战吗?
E12|众病之王的前世今生
幕后制作
策划:Nina、辉瑞智囊团、刘灿
监制:Nina、Bella、刘灿、陈太太
编辑:刘灿、六工(实习)
后期:陈太太
运营:Bella、瑞涵、Fiona
设计:Cyrus
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Special Guests: Bella, Peter, and 国才.