今天我们来聊聊北美仿制药与原研药的生态平衡是怎么达成的。在北美,仿制药的药效真的和原研药一致吗,从上市前到销售后,监管部门会如何“为难”药厂来达到质量保障。而从商业上讲,要维持原研药厂、仿制药厂和消费者权益之间的微妙平衡,政府参与了哪些步骤,又没有参与哪些步骤。一款仿制药上市,背后会经历多少“暗战”,且听我们细聊
🎙️「嘉宾」
大鱼:中加两地医学背景,仿制药厂一线员工
🎬 「时间轴」
04:12 药效是否一致,不止看API有效成分
07:58 逐案审核,跨国参考,没有一致性评价标准
13:34 矩阵式+定期+随机抽查,仿制药上市后的监管
18:38 先斩后奏、仿制抢跑、对垒法庭,合理商战与微妙平衡
27:57 多方参与的仿制药定价,原研与仿制的研发成本
35:25 仿制药公司间的“拼手速”竞争
38:33 近年来仿制药占比升高,医院如何选择用仿制还是原研
45:21 花百万美金洗线生产,药厂对政府的责任
47:11 政府没有集采,医院联合采购
54:12 北美不知所云的药物广告
58:06 请吃三明治?不是我想象中的医药代表
🪧「广而告之」
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🎮「制作」
监制 & 剪辑:太子